מטרת המחקר הייתה לנתח את השינויים בשינה ובפעילות של חולים עם ציסטיק פיברוזיס (Cystic Fibrosis-CF) במהלך אשפוז בבית החולים.
עוד בעניין דומה
במחקר שתוצאותיו התפרסמו השתתפו 43 חולים עם CF אשר חולקו לשתי קבוצות; חולים בהחמרה (n=18) וחולים ללא החמרה (n=25) במצב הבסיסי שלהם. במהלך אשפוזם בבית החולים החוקרים השתמשו ב-Vitalog, שהינו מכשיר המזהה תנועות בשינה, על מנת לקבוע את משך השינה הכולל (Total Sleep Time-TST), הזמן במיטה (Time In Bed- TIB), יעילות השינה (Sleep Efficiency-SE) וסטיית התקן של TST עבור כל מטופל בנפרד (Intra Patient Standard Deviation-IPSD).
תוצאות המחקר הראו כי משך השינה הכולל היה 5.1±1.5 שעות (טווח של 0.6 ועד 7.9 שעות), משך הזמן במיטה היה 17.7±38 שעות (טווח של 5.6 ועד 23.9 שעות) יעילות השינה היתה 70±17% (טווח של 13.6-98.5%).
נמצא כי משך שינה כולל היה גבוה בקרב חולי CF שלא בהחמרה (5.3±1.4 שעות לעומת 4.8±1.6 שעות; p=0.008), בעוד זמן במיטה היה נמוך בקבוצת חולי CF ללא החמרה (17±3.7 שעות לעומת 18.5±3.8 שעות; p=0.002). החוקרים מצאו גם כי יעילות השינה הייתה גבוהה בקבוצת החולים ללא החמרה (73.1±14.6% לעומת 66.6±18.8%; p=0.002). יתרה מזאת, נמצא כי IPSD היה גבוה בחולים עם החמרה ב-CF שלהם לעומת קבוצת מקרי הביקורת (1.3±0.5 שעות לעומת 0.9+0.4 שעות; p=0.004).
מסקנת החוקרים הייתה כי באופן כללי לחולים עם CF נמצא שיש משך שינה קצר ויעילות שינה מופחתת. במהלך אשפוז בבית החולים חולים אלו הראו פעילות מופחתת. בחולים עם CF שחוו החמרה, איכות השינה ומשך השינה היו נמוכים באופן מובהק ביחס לקבוצת החולים ללא החמרה.
מקור: